A Requisitos de gestión de la salud de las plantas, si las medidas de salud corporativa para evitar que los sistemas de gestión de la salud y la contaminación. 2, si la persona responsable de la gestión de la salud. 3, si los procedimientos de limpieza de plantas desarrolladas por los requisitos de nivel de producción y la limpieza del aire, si el contenido incluye: métodos de limpieza, procedimientos, intervalos, limpieza métodos utilizados limpiadores o desinfectantes, herramientas de limpieza y los lugares de almacenamiento. 4, si el desarrollo de los procedimientos de producción y limpieza de equipos de requisitos de nivel de limpieza del aire, si el contenido incluye: métodos de limpieza, procedimientos, intervalos, limpieza métodos utilizados limpiadores o desinfectantes, herramientas de limpieza y los lugares de almacenamiento. 5, si el desarrollo de la producción y de limpieza de contenedores procedimientos de requisitos de nivel de limpieza del aire, si el contenido incluye: métodos de limpieza, limpieza métodos procedimientos de descontaminación planos de taller de cosmética, intervalos, utilice un limpiador o desinfectante, herramientas y sitios de almacenamiento de limpieza . 6, el área de producción se almacena en elementos no productivos. 7, después de la finalización de cada etapa de la producción, los residuos se procesa de una manera oportuna. 8, el área de producción se desinfecta con regularidad. 9, desinfectantes si el equipo, los materiales y productos producen contaminación. 10, la habitación limpia el aire es el monitoreo regular, los resultados del monitoreo de aire están documentados. 11, la selección de los uniformes limpios es consistente con las operaciones de producción y requisitos de nivel de limpieza del aire, y no se mezclarán. La textura es uniforme lisa y limpia, 12, no produce electricidad estática, no deje fibras y partículas. Una revisión de la metodología de evaluación de revisión de evaluación unificado normas GMP cosmética, contenido especificaciones revisión, control de calidad, a formular opinión GMP cosmética de normas de evaluación. 2, un total de proyectos de evaluación de revisión de GMP de cosméticos, de los cuales el proyecto clave (antes del número de disposiciones más "*" ), el proyecto general. 3, cosméticos opinión GMP, examinará el alcance de la aplicación de empresa, de acuerdo con la revisión cosmética evaluación de proyectos BPM para determinar la revisión adecuada del alcance y contenido de 4 taller cosméticos limpio examinado la escena para hacer frente a los productos en catálogo y sus contenidos fueron cubiertos por un examen exhaustivo .; expondrá su valoración positiva o negativa Dónde incompleto y completar el proyecto, llamado los artículos defectuosos ;. Los elementos clave como la insuficiencia llamado graves deficiencias; proyecto global llamado defectos generales tales como artículos de calidad inferior o defectuosas en general. Otros problemas encontrados en la inspección afectan seriamente la calidad de descontaminación calificación cosméticos planta, entonces considerado como un grave defecto que debe revisar la investigación personal, registros detallados de 5, evaluación de los resultados: (de acuerdo con el resultado real de un defecto general, informes de defectos graves, rectificación requerida o vuelva a aplicar) Presupuesto tienda de cosmética de descontaminación | Huainan planta de purificación de cosméticos | depuración Preferred ECOTA por descontaminación Ltd. Shandong Yick Tak. Shandong ECOTA descontaminación Ltd. (www.shandongyide.cn) fuerte, creíble, en Jinan, industria de la construcción de Shandong ha acumulado un gran número de clientes leales. La mejor compa?ía de actitud hacia el trabajo y la mejora constante de ideas innovadoras conducirán Shandong ECOTA purificar y trabajar en la brillante, por un futuro mejor!