Producción y envasado de productos farmacéuticos deben ser estrictamente controlados partículas flotantes interiores y la contaminación bacteriana en la producción, por lo que la limpieza del entorno de producción cumple con los requisitos técnicos para garantizar la seguridad de los medicamentos. En general, no es un purificador de aire: filtro de aire, organizar el flujo de aguas residuales para mejorar la presión estática del aire interior. Farmacéuticos requisitos de producción y envasado de entorno de sala limpia de control: requisitos de control ambiental de la planta de purificación de GMP: que la limpieza del aire GMP taller de descontaminación taller limpieza del aire de nuestros requerimientos de sala limpia GMP son los siguientes: A, para proporcionar la producción necesaria El nivel de limpieza de aire, el aire interior limpio de polvo y recuento microbiano debe controlarse regularmente y niveles récord de diferente diferencia de presión estática entre el cuarto limpio debe mantenerse dentro del valor especificado. B, la temperatura ambiente limpio y la humedad relativa deberán adaptarse a los requerimientos de su proceso de producción. C, penicilinas, las áreas de producción altamente sensibilizantes y fármacos antitumorales deben fijarse sistema de aire acondicionado independiente, el escape debe purificación. En caso de ser estrictamente controlado limpieza limpio habitación con aire, y la temperatura ambiental, la humedad, el volumen de aire fresco y la presión y otros parámetros: el nivel de limpieza y ventilación A, la producción farmacéutica y el número de envases de medicamentos producción en sala limpia y aire limpio para salas blancas embalaje dividido en 100 grados, 10 000, 100 000, 300 000 4 niveles para determinar los cambios de aire limpio de las habitaciones, la necesidad de que la cantidad de viento compara el valor máximo, en la práctica, el número 100 para la ventilación 300-400 veces / hora, 10.000 50-80 veces / hora en GMP, 100 000 20-50 veces / hora. B, la producción de zonificación farmacéutica limpieza y medio ambiente de envases limpieza puede referirse a una selección de tabla de partición específica. Con el desarrollo de la industria de tecnología de la información 100 000 en GMP, muchos desempe?o de productos electrónicos, mejora de la calidad y el proceso de miniaturización de taller de GMP purificación precio de producción, son los entornos de producción cada vez más exigentes tienen cierto control sobre la limpieza del aire y el medio ambiente. Durante el cuarto limpio proyecto de la planta de purificación de proceso de dise?o debe basarse en el proyecto es una nueva construcción o proyecto de renovación de la antigua planta, junto con el proceso de producción específico, los procesos de producción necesarios para determinar la limpieza de su necesidades, temperatura y humedad. Entonces, de acuerdo a las circunstancias específicas del proyecto, teniendo también en cuenta la capacidad económica del fabricante, integrado una serie de factores para determinar lo que utiliza programa de limpieza, por lo que con el fin de dise?ar una Parte para satisfacer las necesidades de producción, y el costo del proyecto razonable, energía económica y soluciones prácticas. Planta de Drogas GMP purificación, Longnan en GMP, Jinan, Shandong purificación Yick Tak por descontaminación Ltd Yick Tak. Shandong ECOTA descontaminación Ltd. (www.shandongyide.cn) fuerte, creíble, en Jinan, industria de la construcción de Shandong ha acumulado un gran número de clientes leales. La mejor compa?ía de actitud hacia el trabajo y la mejora constante de ideas innovadoras conducirán Shandong ECOTA purificar y trabajar en la brillante, por un futuro mejor!