gmp ingeniería de plantas de purificación, purificación Shandong ECOTA, Qiannan planta de purificación gmp proporcionada por la descontaminación alemán beneficios Ltd. Shandong. Shandong ECOTA descontaminación Ltd. (www.shandongyide.cn) está especializada en "todo tipo de salas de operaciones, taller farmacéutica GMP, laboratorio de clase P, laboratorios GLP, metro electrónico" de la empresa, la compa?ía de "la honestidad, duro servicio ", concepto, para ofrecerle los productos y servicios de mayor calidad. Bienvenido a preguntar! Contacto: director de la habitación. Producción y envasado de productos farmacéuticos deben ser estrictamente controlados partículas flotantes interiores y la contaminación bacteriana en la producción, por lo que la limpieza del entorno de producción cumple con los requisitos técnicos para garantizar la seguridad de los medicamentos. En general, no es un purificador de aire: filtro de aire, organizar un mil flujo gmp de planta de depuración de aguas residuales, para mejorar la presión estática del aire interior. Farmacéuticos requisitos de producción y envasado de entorno de sala limpia de control: requisitos de control ambiental de la planta de purificación de GMP: que la limpieza del aire taller limpieza del aire de nuestros requerimientos de sala limpia GMP son los siguientes: A, proporcionan aire limpio para producir el nivel deseado de 100000 planta de purificación gmp, el aire interior limpio de polvo y recuento microbiano debe controlarse regularmente y niveles récord de diferente diferencia de presión estática entre el cuarto limpio debe mantenerse dentro del valor especificado. B, la temperatura ambiente limpio y la humedad relativa deberán adaptarse a los requerimientos de su proceso de producción. C, penicilinas, las áreas de producción altamente sensibilizantes y fármacos antitumorales deben fijarse sistema de aire acondicionado independiente, el escape debe purificación. En caso de ser estrictamente controlado limpieza limpio habitación con aire, y la temperatura ambiental, la humedad, el volumen de aire fresco y la presión y otros parámetros: el nivel de limpieza y ventilación A, la producción farmacéutica y el número de envases de medicamentos producción en sala limpia y aire limpio para salas blancas embalaje dividido en 100 grados, 10 000, 100 000, 300 000 4 niveles para determinar la instalación de la planta de purificación de gmp frecuencia ventilación de la sala limpia, es necesario comparar contra el viento, tomando la planta máxima purificación gmp, en la práctica , 100 veces el número de ventiladores 300-400 / hora, 10 000 50-80 veces / hora, 100 000 20-50 veces / hora. B, la producción de zonificación farmacéutica limpieza y medio ambiente de envases limpieza puede referirse a una selección de tabla de partición específica. Comparar una selección de soluciones de aire acondicionado, unidades modulares de tratamiento de aire + refrigerador + HEPA Este es uno de los dise?os más tradicionales del sistema de aire acondicionado. Sección de unidades de tratamiento de aire modular contiene diversas funciones, tales como la sección, la sección de filtro en vigor a principios de mezclar, sección de enfriamiento, el segmento de aire secundario (o intermedio), la sección de calentamiento, humidificación, en la sección de filtro efecto, sección del ventilador y así sucesivamente. Ventajas :. Un buen efecto del tratamiento del aire, debido al aire a través de un proceso centralizado, en el proceso de ser los niveles de contaminación del aire inferiores. La temperatura del aire, control de humedad más preciso; Desventajas: Una necesidad de apoyar la cámara de congelación o la colocación de la bomba de calor espacio al aire libre.